哈佛医学院人体临床试验：大剂量口服NMN无不良反应2024/1/23

情非得已

　　哈佛医学院人体临床实验发现，MIB-626(NMN为主要成分的混合物)可在2周内使中老年人的NAD+水平提高2-3倍，且具有良好的安全性和耐受性。

　　发表于: 2024年01月19日 | 更新于:2024年01月19日

　　

　　作为衰老干预研究的领军人之一，大卫·辛克莱尔(David Sinclair)博士正积极推进具有抗衰潜力的分子NMN(烟酰胺单核苷酸)的人体临床研究。2022年，哈佛医学院发布了一项人体临床试验的结果，https://www.nmn.cn/news/yu30n.html证实了中年人每日口服最多2000mgNMN的安全性。这项研究由辛克莱尔博士名下的制药公司MetroBiotech提供支持，研究成果于同年3月发表在期刊《老年医学杂志：医学科学·》(The Journals Of Gerontology: Medical science)上。

　　在实验中，研究人员共招募了32名超重或肥胖的中年男女，并将他们平均分成了四组，其中两组每日一次性口服1000mg的NMN(具体为该公司生产的微晶型制剂MIB-626)或等量安慰剂;另外两组则每日两次服用1000mg的NMN(即2000mg NMN/天)或等量安慰剂。14天后，研究人员对受试者进行了一系列身体指标的检测。

　　结果显示，每日服用2000mg的NMN依旧不会引起受试者的不良反应。

　　此外，研究人员在试验前后对受试者血液中的NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)水平进行了全天监测，发现经过14天的NMN口服过程后，受试者血液中的NAD+浓度相较于安慰剂组有了大幅提升。此数据也与以往的人体临床试验结果具有一致性。

　　图表 1 服用NMN前后受试者血液中的NAD+水平

　　综上所述，本次研究证明短期大剂量(2000mg/天)服用NMN的临床安全性，并且能有效提高人体NAD+的水平。而目前能购买到的NMN产品的每日口服剂量在500mg左右，因此可以认为是安全无害的。